| 類似于h-BN/荃青石二氯丙烷，研究者也嘗試制備了B=03/Si0=@荃青石整體式二氯丙烷。為形成用于鍵聯B物種的表面經基，需要在荃青石表面包覆一層二氧化硅，并通過形成Si-O-A1, Si-O-Mg,Si-O-Si鍵而牢固地附著在荃青石基底上，然后通過Si-O-B鍵錨定負載的氧化硼，最終得到二氯丙烷61。該方法可以實現最高10%(質量分數)的B負載量，其中較合適的B負載量為1%5%(質量分數)，在345600mL/(gh)的超高空速下，二氯丙烷轉化率為16.9%，丙烯選擇性為86.0%，產物中C0, (0.1%)可忽略不計。在相同條件下，對相同B2"3負載量的和B=03/SBA-15二氯丙烷bol進行了比較。結果表明，在相同二氯丙烷轉化率下，的丙烯選擇性高于B=03/SBA-15二氯丙烷，前者檢測到更少的CO=,說明載體的物理化學性質會對催化性能產生很大的影響。值得指出的是，這兩種二氯丙烷對丙烯的選擇性都遠遠高于B=03/Si0=I91，這是因為B=03/Si0=中B負載量及B活性位點密度較低導致的，同時Si0，也被報道是對丙烯選擇性不利的載體。
負載型液相二氯丙烷(SLPCs)因兼具均相和非均相二氯丙烷的優點，在過去的幾十年間得到了極大地發展，其主要為液相薄膜或多孔載體表面吸附液滴構成的二氯丙烷6_-6310 SLPC方法也被用來提高負載B2"3的穩定性，將熔融的氧化硼作為液相負載到合適的載體上。制備了一種三明治狀空心球結構的載型液相二氯丙烷(圖5)。如圖5(a)所示，采用氧化硼(B2"3)和磷酸氫二錢[(NHa)_HPOa]為前體，在高溫下(高于B2"3熔點)經過膠連、自組裝Ostwald熟化過程后形成了BPOa空心球。最后，冷卻過程中液相B2"3固化成覆蓋BPOa空心球體內外的納米線，形成夾層型空心球，65。在550℃下，該二氯丙烷上二氯丙烷轉化率為24.7 %，總烯烴選擇性(乙烯和丙烯)為84.8%，且具有高穩定性，其催化性能優于多數金屬二氯丙烷25()66。該研究可能為非金屬材料用作高溫SLPCs二氯丙烷的設計和構建開辟一條新的途徑。m.gxp168.com
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