| HZTPR分析可反映所制備二氯乙烷的氧化還原性能.如圖3所示.在溫度低于100℃時，譜圖中可觀察到一個小的源于二氯乙烷物理吸附的HZ消耗峰，表明SAPO-34及所制備的CoCr/SAPO-34二氯乙烷具有較好的吸附性能.溫度高于150℃時，SAPO-34的譜圖中未觀測到HZ消耗峰，表明載體幾乎沒有氧化能力.在CoCr/SAPO-34催化劑的譜圖中，可以觀察到3個主要的HZ消耗峰，分別位于250370℃,450550℃及700800℃.其中，位于250370℃的還原峰源于Co3還原為Cot，其余2個還原峰歸因于Cot還原為Co0.在250370℃區間內，隨著Cr摻雜量的增加，CoCr/SAPO-34二氯乙烷的HZ消耗峰面積出現先增大后減小的情況，這表明適量Cr的摻人，利用Co和Cr的相互作用有助于以SAPO-34為載體的鉆基二氯乙烷氧化還原能力的提升。
圖4為CoCra/SAPO-34二氯乙烷的NH3-TPD實驗結果.在CVOCs催化燃燒過程中，二氯乙烷表面酸位點有利于二氯乙烷對CVOCs的吸附，促進C-C1鍵的斷裂.由可見，SAPO-34在50350℃范圍內存在一個很寬的NH3脫附峰且峰面積較大，表明SAPO-34表面存在較大量的弱酸和中強酸位點，以其作為載體負載金屬氧化物有利于增強抗氯特性.隨著鉆鉻氧化物的引人，CoCr/SAPO-34二氯乙烷的NH3脫附峰的范圍和面積有減小的趨勢，且脫附峰的位置主要低于250℃，表明CoCr/SAPO-34二氯乙烷表面酸性位點主要為弱酸.這可能是因為較小的鉆鉻氧化物顆粒在SAPO-34表面負載得更加致密，覆蓋了載體表面部分酸性位點，導致CoCr/SAPO-34二氯乙烷的酸性減弱，阻礙了它們與1,2-DCE的接觸.但是CoCro.25/SAPO-34二氯乙烷的酸性相較其它負載型二氯乙烷反而增加，這可能是因為當鉻摻雜量達到0.25時，二氯乙烷表面暴露出更多的酸性Cr0物種，補償了SAPO-34表面酸性位點的損失。m.gxp168.com
|
