| 從圖2來看，同一污染物在三種土壤中解吸行為由難到易依次皆為YN>XS>FT，但差異不大，1,2-DCA和1,2-二氯丙烷在土壤YN中最難解吸出來，該層土壤能更有效地截污;而同一土壤中1,2-DCA比1;2-二氯丙烷更容易從土壤里解吸出來，這說明，1,2-DCA比1,2-二氯丙烷更容易向地下水中遷移。定義解吸滯后指數HIHI=10式中，Ce(d)為實際解吸平衡時液相濃度(拜g/L),Ce<s)為完全可逆解吸情況下解吸平衡時液相濃度(u/L>。當HI=0時，解吸為完全可逆解吸，解吸過程無滯后;當OGHIG100時，解吸為不完全可逆解吸，解吸滯后。HI值越大，解吸滯后性越強;當HI=100時，不發生解吸。繪制不同固相濃度一滯后指數圖(圖3)，可以看出，1,2-DCA和1,2-二氯丙烷在三種不同土壤中，解吸滯后指數都隨固相濃度的增大而增大，1,2-二氯丙烷的滯后指數比1,2-DCA的大。按照分配理論，在土壤/沉積物一水系統中，污染物的性質決定其分配行為(比如辛醇一水分配系數越高，它在土壤有機質中的吸附分配系數就越大)。土壤/沉積物對有機污染物的吸附~解吸是可逆過程，也就是說有機污染物從土壤/沉積物中解吸時應該沒有滯后現象發生。如圖4，如果解吸完全可逆，則溶質(1,2-DCA或1,2-二氯丙烷)的解吸等溫線應和吸附等溫線重合，即應符合線性解吸;當土壤中含有溶質濃度為qo，用不含溶質的水解吸時，解吸平衡后(C,q)應落在圖中等溫線2上的A(Cg,qg)點，而實際解吸為非線性的;平衡(C,q)落在圖中等溫線1的B(Cd,qd)點上，顯然有Cd+CS，即1,2-DCA和1,2-二氯丙烷的解吸存在明顯的滯后效應，并且土壤中溶質濃度為q。越大滯后效應也越大。m.gxp168.com
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