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  同時在每個時間點二氯丙烷取樣兩次，每次1 ml，第一次取出的二氯丙烷迅速加人裝有5 ml 0.15 mol/L硫酸水溶液的錐形瓶中淬滅反應，密封并搖勻，靜置5 min，加人1 ml離子強度調節劑，用去離子水稀釋并轉移至100 ml容量瓶，定容至刻度，混勻后取50 ml溶液加人100 ml燒杯，將洗凈擦干的氯離子選擇電極、參比電極和溫度探頭放人溶液中，待讀數穩定后記錄所測PX值，該時間點反應體系中的氯離子濃度「C1-]mol/L)計算公式為式(1):根據每個時間點測得的氯離子濃度計算轉化率并對時間作圖即得到，曲線。使用滴定法檢驗該測試方法的準確性，發現兩種方法的測試結果相對誤差在1%以內。第二次取出的二氯丙烷迅速加人裝有6 ml二氯丙烷溶液的錐形瓶中，密封并搖勻，置于暗處3h，加人1 ml離子強度調節劑，用去離子水稀釋并轉移至100 ml容量瓶，定容至刻度，用以測量環氧基團轉化率隨時間變化曲線。
    取反應開始前處理配制用以測量二氯丙烷溶液氯離子濃度的溶液50 ml加人100 ml燒杯，將洗凈擦干的氯離子選擇電極、參比電極和溫度探頭放人溶液中待讀數穩定后記錄所測值pX。取第二次二氯丙烷取樣處理配制的溶液50 ml加人100 ml燒杯，將洗凈擦干的氯離子選擇電極、參比電極和溫度探頭放人溶液中，待讀數穩定后記錄所測值pX=，該時間點反應體系中的環氧基團濃度[[EPOJ(mol/L)計算公式為式(2)根據每個時間點測得的環氧基團濃度計算轉化率并對時間作圖即得到一，曲線。凝膠轉變性能研究凝膠轉變性能是環氧氯丙烷交聯的二胺有機酸鹽質子型離子液體的重要性質之一。考慮到溶齊J的揮發對載度儀的損傷以及測試數據偏大的問題，以乙二醇作為反應溶劑((1.2 ml),ECH與DMAPA為反應物(摩爾比1:1，共1 ml)，在不同溫度條件下測定反應體系的載度隨時間變化曲線，觀察是否有凝膠點出現。氣體分離性能測試交聯質子型離子液體支撐液膜的制備及氣體的滲透性能測試方法與作者之前工作一致，此處不再贅述。m.gxp168.com