雖然離子液體支撐液膜在選擇性分離C0,方面已表現出令人滿意的性能，但其耐壓性能依然飽受垢病(一般不超過2 bar, 1 bar=10' Pa)。研究者們提出離子液體固相化的策略以提高離子液體膜的耐壓性能，如制備二氯丙烷聚離子液體膜X32-34、離子液體-聚合物混合膜35等。離子液體凝膠膜是一類易制備的高性能材料，可應用于C0,分離’36-37、電化學，38等領域，其中不可逆化學凝膠具備良好的熱穩定性，在制備氣體分離膜方面更具優勢。McDanel等X39，以多胺作為單體，雙環氧基咪A類離子液體作為交聯劑制備了一類環氧一胺離子凝膠膜。Dai等X40報道了以聚乙二醇二環氧甘油醚(PEGDE)作為交聯劑，多胺離子液體或醚基二胺作為單體，聚乙二醇二甲醚(PEGDME)作為添加劑制備離子凝膠膜。口前來看，該類環氧一胺離子液體凝膠膜僅在較高添加劑(RTILs或聚乙二醇衍生物)用量條件下展現出較為理想的CO，分離性能，其仍存在交聯劑成本高或制備步驟復雜等問題。因此，未來的研究重點仍應集中在篩選廉價高效的交聯劑，探究新的交聯方法及交聯機理，以期制備具有更高CO，分離性能和穩定性的離子液體凝膠膜。型離子液體為單體，以低成本、高活性的二氯丙烷為交聯劑，制備具有高CO，分離性能的交聯質子型離子液體(CPILs)凝膠(圖1)。為了探究該設想的可能性，本工作探究了二氯丙烷與一種典型的二胺有機酸鹽離子液體([DMAPAH][MOAc])在乙醇一水溶劑體系中的交聯動力學，包括與酸中和順序、反應溫度、交聯比例對環氧基團和氯基團的轉化率和反應速度的影響。同時使用傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)和電噴霧質譜(ESI-MS)證明反應機理，使用在線監測載度變化的方法測定該類二氯丙烷一二胺交聯產物的凝膠轉變性能。此外，初步測試了該類CPILs中C0,的滲透數據，探究交聯反應對分離性能的影響。m.gxp168.com
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