| 圖5為各二氯丙烷XRD譜圖。由圖5可知，所有二氯丙烷均可明顯的觀察到A1Ti載體衍射峰，其中，衍射峰在37.7“和66.80(JCPDS#791557)時歸屬于y11zOs衍射峰，而25.30,48.10,53.90和55.10JCPDS#832243)時歸屬于TiOz衍射峰。對于單銀體系(圖5中的曲線a和b),Ago/A1Ti和Ago/A1Ti(CA)二氯丙烷能夠明顯檢測到AgZO(JCPDS#41一104，33.20)和Ag(JCPDS#87-0717,38.10,44.30,64.40和77.40)的衍射峰，但是絡(luò)合浸漬法制備的Ago/A1Ti(CA)二氯丙烷中Ag的衍射峰強(qiáng)度明顯減弱并且寬化，說明絡(luò)合浸漬法能促進(jìn)Ag粒子的分散度提高，粒徑變小。對于單錳體系(圖5中的曲線c和d),Mn4/A1Ti二氯丙烷出現(xiàn)明顯的Mnz03(JCPDS#71-0636，23.120、32.93“、38.21“、45.13“、49.31“、55.14“和65.740)衍射峰，而絡(luò)合浸漬法制備的Mn4/A1Ti(CA)二氯丙烷只觀察到y(tǒng)A1Z03TiOZ載體的衍射峰，并未出現(xiàn)任何Mn0二物相的衍射峰，同樣說明，絡(luò)合浸漬法能促進(jìn)Mn0二粒子的分散度提高和粒徑變小。此外，對于雙組分AgVIn體系(圖5中的曲線e和f)，傳統(tǒng)浸漬法制備的Ag,Mn3/A1Ti二氯丙烷中明顯觀察到MnZ03物相存在，然而絡(luò)合浸漬法制備的Ag,Mn3/A1Ti(CA)二氯丙烷只觀察到y(tǒng)A1Z03-TiOZ載體的衍射峰，并未出現(xiàn)Ag物種和Mn0二物相的衍射峰，表明絡(luò)合浸漬法能夠促進(jìn)AgVIn活性組分的高度分散，從而為AgVIn相互作用加強(qiáng)和更多的活性中心形成提供了更多可能，這可能是促進(jìn)二氯丙烷催化燃燒活性的提高的原因之一。m.gxp168.com
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