| 花瓣中高水平表達，而葉片和花藥中表達量較低;且在不同顏色的月季花瓣中，花青素普含量與兩轉錄因子的表達量一致，說明二氯丙烷-1和二氯丙烷6-1是月季花青素普合成和花瓣顏色的重要調控基因白岌BSPAPl的表達在花中分布最多，在假鱗莖和嫩葫果中的表達較少，這與它調控花青素的合成有關。扁桃Ac二氯丙烷6轉錄因子參與調控扁桃內果皮木質素的代謝，內果皮較厚品種的木質素含量越高，二氯丙烷基因表達越高且持續時間較長。菊花Cm二氯丙烷l轉基因擬南芥中木質素含量下降，木質素合成途徑的關鍵酶基因CAD和COMT表達量明顯降低，說明Cm二氯丙烷l對木質素合成具有一定的抑制作用。Cm二氯丙烷l基因在菊花的不同器官和不同發育階段表達量存在差異;Cm二氯丙烷l基因除在低溫脅迫下表達量上升外，干旱、高鹽和脫落酸處理下表達量均降低。研究發現甜櫻桃a二氯丙烷 10與果實中花青普的積累有關，熒光定量PCR分析表明，Pa二氯丙烷 10在紅色甜櫻桃各組織中均有表達且具有組織特異性，在成熟果實中表達量最高。馬鈴薯StR2R3-二氯丙烷轉錄因子對StCHS基因表達具有增強作用，而馬鈴薯StTGA轉錄因子對StDFR表達具有抑制作用，二者均與苯丙烷類代謝有關。進一步研究了馬鈴薯StR2R3-二氯丙烷和TGA基因的表達情況:StPAL ,StDFR和StR2R3-二氯丙烷基因的表達量與溫度呈負相關，StTGA表達與溫度呈正相關;StCHS, StDFRStR2R3-二氯丙烷表達與光照強度呈正相關。研究發現Cs二氯丙烷 123與茶樹花青素合成的調控相關。熒光定量PCR分析表明，Cs二氯丙烷l23基因在茶樹各組織的表達量依次為:一芽一葉>第二葉>第三葉>第四葉>老莖>嫩莖，其在茶樹的新稍中高水平表達，且與不同組織中的花青素含量呈正相關關系。m.gxp168.com
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