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<制備方法對二氯丙烷穩定性的影響>

　　 X25對比了用等體積浸漬法和噴涂法制備的PtSn/y-A1203二氯丙烷的催化性能。實驗結果表明，等體積浸漬法制得的二氯丙烷的丙烯產率和選擇性都比較穩定而噴涂法所得二氯丙烷的丙烯產率和選擇性都波動很大，這主要是二氯丙烷制備過程中溶液噴涂不均勻所致。用浸漬法、共沉淀法和溶膠一凝膠法制備Pt-Sn/MgA120、催化劑，發現與其他制備方法相比，溶膠一凝膠法制備的二氯丙烷穩定性較差，可能是這種方法制備的二氯丙烷孔徑分布窄，酸性強的緣故采用一步火焰濺射分解法制備了PtSn/A1203二氯丙烷，發現該法制備的y-A1203載體具有單品結構、初始尺寸為10一18nm，且只包含大孔，能有效促進產物及反應物的擴散并減少積碳量，所以丙烷脫氫穩定性能優于傳統浸漬法制備的二氯丙烷。黃寧表等zs對比研究了Sn/Pt摩爾比為1:1,2:1和5:1的原子簇擔載于y-A120:上制成的Pt-Sn原子簇二氯丙烷和用SnC12和H2PtC1。浸漬制備的相應Sn/Pt摩爾比的二氯丙烷對丙烷脫氫生成丙烯的催化性能。實驗結果表明，原子簇二氯丙烷的穩定性明顯優于傳統Pt-Sn二氯丙烷。這可能歸因于在原子簇化合物中Pt和Sn可能按預定比例均勻分布于載體上，在高溫下不易聚集，二氯丙烷抗燒結和抗積碳能力較高。研究了活性組分Pt-Sn的浸漬順序對PtSnK/ZSM-5二氯丙烷丙烷脫氫性能的影響，發現隨著反應時間的延長，轉化率都有所下降，Pt-Sn共浸的二氯丙烷穩定性高，Pt-Sn分浸次之而先Sn后Pt的催化劑穩定性差。Bai等30J研究了浸漬法中競爭吸附劑(鹽酸、乳酸及檸檬酸)對PtSnNaMg/ZSM-5丙烷脫氫反應性能的影響，發現以鹽酸為競爭吸附劑時，載體表面的金屬分布均勻，Pt,Sn、載體間的相互作用較強，且制備的二氯丙烷穩定性也較好，在970h的反應時間內。m.gxp168.com

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