| 作為Fe源可以緩慢的向環(huán)境中釋放Fe-,Fe-激活過硫酸鈉產(chǎn)生·SOa，實(shí)現(xiàn)原位動(dòng)態(tài)流場條件下對二氯乙烷的降解。以西南地區(qū)某大型化工污染場地的地下水為實(shí)驗(yàn)對象，采用氫氧化鈉活化過硫酸鈉法降解該地下水的主要污染物1,2-DCA，采用先投加Na,S,0，后投加NaOH的方式，Na,S,O，與NaOH質(zhì)量比為3,Na=S=O$投加量為5g/L，結(jié)果表明二氯乙烷的平均去除率達(dá)到%.24%,氯乙烯為中間產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化過程是1,2二氯乙烷降解的主要路徑。過硫酸鹽/雙氧水組合氧化體系過硫酸鹽/雙氧水組合應(yīng)用，可以克服單種氧化劑各自應(yīng)用的局限性。采用菱鐵礦催化過硫酸鈉和過氧化氫組合氧化劑體系去除TCE，發(fā)現(xiàn)組合體系的去除效率高于單一體系。研究發(fā)現(xiàn)菱鐵礦催化H,0,對地下水污染去除率僅為20%，菱鐵礦催化Na,S,0，體系對去除效果也很差，但是菱鐵礦催化過氧化氫/過硫酸鈉雙氧體系對地下水二氯乙烷污染的去除率可達(dá)到95%以上，氧化過程有中間產(chǎn)物生成，但最終全部脫氯。過硫酸鹽/雙氧水組合氧化體系的協(xié)同作用機(jī)理仍不明確。認(rèn)為過硫酸鈉可以降低過氧化氫的分解速率，過氧化氫分解放出的熱量可以活化過硫酸鈉，二者的相互作用使過硫酸鹽/雙氧水組合氧化體系有較高的氧化效率。析認(rèn)為雙氧體系可實(shí)現(xiàn)二氯乙烷較高去除率取決于體系的低pH值、高Fe濃度、較高自由基生成量和氧化劑濃度�；瘜W(xué)修復(fù)技術(shù)是地下水污染處理的主流修復(fù)技術(shù)之一，國內(nèi)外學(xué)者針對地下水二氯乙烷開展了大量化學(xué)修復(fù)的研究，包括零價(jià)鐵還原脫氯，高錳(鐵)酸鉀氧化降解、Fenton氧化降解、過硫酸鈉氧化降解以及組合氧化降解等�；诙纫彝榈男再|(zhì)，單純的零價(jià)鐵還原不適合地下水中二氯乙烷的修復(fù)處理。高錳(鐵)酸鉀、Fenton、過硫酸鈉等可以實(shí)現(xiàn)二氯乙烷的降解，但由于二氯乙烷為飽和狀態(tài)，性質(zhì)穩(wěn)定，完全礦化脫氯難度較大�；瘜W(xué)修復(fù)可作為生物修復(fù)的前處理，利用化學(xué)修復(fù)將氯代烴降解為毒性較小且可生物降解的產(chǎn)物，后續(xù)選擇合適的微生物來降解化氧化還原產(chǎn)物，采用化學(xué)修復(fù)與生物修復(fù)聯(lián)合處理的方式可以達(dá)到較好的二氯乙烷降解效果。今后的研究工作應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注化學(xué)修復(fù)與生物復(fù)的最佳結(jié)合點(diǎn)，使化學(xué)修復(fù)在最經(jīng)濟(jì)合理的條件下為生物修復(fù)提供最佳的反應(yīng)條件。此外，過硫酸鹽/雙氧水聯(lián)合技術(shù)體系和高級還原技術(shù)對二氯乙烷具有較高的降解效率，但目前處于實(shí)驗(yàn)室研究階段，其作用機(jī)理尚不完善，距離工業(yè)化應(yīng)用還有一定的距離，需要開展更多現(xiàn)場實(shí)驗(yàn)研究，為工業(yè)化應(yīng)用提供技術(shù)支持。http://m.gxp168.com |
